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Items: 2

1.

Maternal phenylketonuria: low phenylalaninemia might increase the risk of intra uterine growth retardation.

Teissier R, Nowak E, Assoun M, Mention K, Cano A, Fouilhoux A, Feillet F, Ogier H, Oger E, de Parscau L; AFDPHE (Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l’Enfant).

J Inherit Metab Dis. 2012 Nov;35(6):993-9. doi: 10.1007/s10545-012-9491-0. Epub 2012 Jun 5.

PMID:
22669364
2.

Nineteen years of national screening for congenital hypothyroidism: familial cases with thyroid dysgenesis suggest the involvement of genetic factors.

Castanet M, Polak M, Bonaïti-Pellié C, Lyonnet S, Czernichow P, Léger J; AFDPHE (Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l'Enfant).

J Clin Endocrinol Metab. 2001 May;86(5):2009-14.

PMID:
11344199

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