Format
Sort by
Items per page

Send to

Choose Destination

Search results

Items: 13

1.

Full-length mRNA sequencing uncovers a widespread coupling between transcription initiation and mRNA processing.

Anvar SY, Allard G, Tseng E, Sheynkman GM, de Klerk E, Vermaat M, Yin RH, Johansson HE, Ariyurek Y, den Dunnen JT, Turner SW, 't Hoen PAC.

Genome Biol. 2018 Mar 29;19(1):46. doi: 10.1186/s13059-018-1418-0.

2.

A SNP panel for identification of DNA and RNA specimens.

Yousefi S, Abbassi-Daloii T, Kraaijenbrink T, Vermaat M, Mei H, van 't Hof P, van Iterson M, Zhernakova DV, Claringbould A, Franke L, 't Hart LM, Slieker RC, van der Heijden A, de Knijff P; BIOS consortium, 't Hoen PAC.

BMC Genomics. 2018 Jan 25;19(1):90. doi: 10.1186/s12864-018-4482-7.

3.

Disease variants alter transcription factor levels and methylation of their binding sites.

Bonder MJ, Luijk R, Zhernakova DV, Moed M, Deelen P, Vermaat M, van Iterson M, van Dijk F, van Galen M, Bot J, Slieker RC, Jhamai PM, Verbiest M, Suchiman HE, Verkerk M, van der Breggen R, van Rooij J, Lakenberg N, Arindrarto W, Kielbasa SM, Jonkers I, van 't Hof P, Nooren I, Beekman M, Deelen J, van Heemst D, Zhernakova A, Tigchelaar EF, Swertz MA, Hofman A, Uitterlinden AG, Pool R, van Dongen J, Hottenga JJ, Stehouwer CD, van der Kallen CJ, Schalkwijk CG, van den Berg LH, van Zwet EW, Mei H, Li Y, Lemire M, Hudson TJ; BIOS Consortium, Slagboom PE, Wijmenga C, Veldink JH, van Greevenbroek MM, van Duijn CM, Boomsma DI, Isaacs A, Jansen R, van Meurs JB, 't Hoen PA, Franke L, Heijmans BT.

Nat Genet. 2017 Jan;49(1):131-138. doi: 10.1038/ng.3721. Epub 2016 Dec 5.

PMID:
27918535
4.

Identification of context-dependent expression quantitative trait loci in whole blood.

Zhernakova DV, Deelen P, Vermaat M, van Iterson M, van Galen M, Arindrarto W, van 't Hof P, Mei H, van Dijk F, Westra HJ, Bonder MJ, van Rooij J, Verkerk M, Jhamai PM, Moed M, Kielbasa SM, Bot J, Nooren I, Pool R, van Dongen J, Hottenga JJ, Stehouwer CD, van der Kallen CJ, Schalkwijk CG, Zhernakova A, Li Y, Tigchelaar EF, de Klein N, Beekman M, Deelen J, van Heemst D, van den Berg LH, Hofman A, Uitterlinden AG, van Greevenbroek MM, Veldink JH, Boomsma DI, van Duijn CM, Wijmenga C, Slagboom PE, Swertz MA, Isaacs A, van Meurs JB, Jansen R, Heijmans BT, 't Hoen PA, Franke L.

Nat Genet. 2017 Jan;49(1):139-145. doi: 10.1038/ng.3737. Epub 2016 Dec 5.

PMID:
27918533
5.

Integrated Whole Genome and Transcriptome Analysis Identified a Therapeutic Minor Histocompatibility Antigen in a Splice Variant of ITGB2.

Pont MJ, van der Lee DI, van der Meijden ED, van Bergen CA, Kester MG, Honders MW, Vermaat M, Eefting M, Marijt EW, Kielbasa SM, Hoen PA, Falkenburg JH, Griffioen M.

Clin Cancer Res. 2016 Aug 15;22(16):4185-96. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2307. Epub 2016 Mar 10.

6.

Transmission of human mtDNA heteroplasmy in the Genome of the Netherlands families: support for a variable-size bottleneck.

Li M, Rothwell R, Vermaat M, Wachsmuth M, Schröder R, Laros JF, van Oven M, de Bakker PI, Bovenberg JA, van Duijn CM, van Ommen GJ, Slagboom PE, Swertz MA, Wijmenga C; Genome of Netherlands Consortium, Kayser M, Boomsma DI, Zöllner S, de Knijff P, Stoneking M.

Genome Res. 2016 Apr;26(4):417-26. doi: 10.1101/gr.203216.115. Epub 2016 Feb 25.

7.

Next-generation sequencing-based genome diagnostics across clinical genetics centers: implementation choices and their effects.

Vrijenhoek T, Kraaijeveld K, Elferink M, de Ligt J, Kranendonk E, Santen G, Nijman IJ, Butler D, Claes G, Costessi A, Dorlijn W, van Eyndhoven W, Halley DJ, van den Hout MC, van Hove S, Johansson LF, Jongbloed JD, Kamps R, Kockx CE, de Koning B, Kriek M, Deprez RL, Lunstroo H, Mannens M, Mook OR, Nelen M, Ploem C, Rijnen M, Saris JJ, Sinke R, Sistermans E, van Slegtenhorst M, Sleutels F, van der Stoep N, van Tienhoven M, Vermaat M, Vogel M, Waisfisz Q, Weiss JM, van den Wijngaard A, van Workum W, Ijntema H, van der Zwaag B, van IJcken WF, den Dunnen JT, Veltman JA, Hennekam R, Cuppen E.

Eur J Hum Genet. 2015 Sep;23(9):1270. doi: 10.1038/ejhg.2015.44. No abstract available.

8.

An efficient algorithm for the extraction of HGVS variant descriptions from sequences.

Vis JK, Vermaat M, Taschner PE, Kok JN, Laros JF.

Bioinformatics. 2015 Dec 1;31(23):3751-7. doi: 10.1093/bioinformatics/btv443. Epub 2015 Jul 31.

PMID:
26231427
9.

Next-generation sequencing-based genome diagnostics across clinical genetics centers: implementation choices and their effects.

Vrijenhoek T, Kraaijeveld K, Elferink M, de Ligt J, Kranendonk E, Santen G, Nijman IJ, Butler D, Claes G, Costessi A, Dorlijn W, van Eyndhoven W, Halley DJ, van den Hout MC, van Hove S, Johansson LF, Jongbloed JD, Kamps R, Kockx CE, de Koning B, Kriek M, Lekanne Dit Deprez R, Lunstroo H, Mannens M, Mook OR, Nelen M, Ploem C, Rijnen M, Saris JJ, Sinke R, Sistermans E, van Slegtenhorst M, Sleutels F, van der Stoep N, van Tienhoven M, Vermaat M, Vogel M, Waisfisz Q, Marjan Weiss J, van den Wijngaard A, van Workum W, Ijntema H, van der Zwaag B, van IJcken WF, den Dunnen J, Veltman JA, Hennekam R, Cuppen E.

Eur J Hum Genet. 2015 Sep;23(9):1142-50. doi: 10.1038/ejhg.2014.279. Epub 2015 Jan 28. Erratum in: Eur J Hum Genet. 2015 Sep;23(9):1270. Mook, Olaf R [added].

10.

Determining the quality and complexity of next-generation sequencing data without a reference genome.

Anvar SY, Khachatryan L, Vermaat M, van Galen M, Pulyakhina I, Ariyurek Y, Kraaijeveld K, den Dunnen JT, de Knijff P, 't Hoen PA, Laros JF.

Genome Biol. 2014;15(12):555.

11.

The Genome of the Netherlands: design, and project goals.

Boomsma DI, Wijmenga C, Slagboom EP, Swertz MA, Karssen LC, Abdellaoui A, Ye K, Guryev V, Vermaat M, van Dijk F, Francioli LC, Hottenga JJ, Laros JF, Li Q, Li Y, Cao H, Chen R, Du Y, Li N, Cao S, van Setten J, Menelaou A, Pulit SL, Hehir-Kwa JY, Beekman M, Elbers CC, Byelas H, de Craen AJ, Deelen P, Dijkstra M, den Dunnen JT, de Knijff P, Houwing-Duistermaat J, Koval V, Estrada K, Hofman A, Kanterakis A, Enckevort Dv, Mai H, Kattenberg M, van Leeuwen EM, Neerincx PB, Oostra B, Rivadeneira F, Suchiman EH, Uitterlinden AG, Willemsen G, Wolffenbuttel BH, Wang J, de Bakker PI, van Ommen GJ, van Duijn CM.

Eur J Hum Genet. 2014 Feb;22(2):221-7. doi: 10.1038/ejhg.2013.118. Epub 2013 May 29.

12.

Vascular tumors of bone: imaging findings.

Vermaat M, Vanel D, Kroon HM, Verbeke SL, Alberghini M, Bovee JV, Bloem JL.

Eur J Radiol. 2011 Jan;77(1):13-8. doi: 10.1016/j.ejrad.2010.06.052. Epub 2010 Sep 9.

PMID:
20828961
13.

Sternocostoclavicular hyperostosis in SAPHO-syndrome.

Vermaat M, De Schepper AM, Bloem JL.

JBR-BTR. 2005 May-Jun;88(3):158-9. No abstract available.

PMID:
16038241

Supplemental Content

Loading ...
Support Center