Etonogestrel contraceptive implant (Implanon): analysis of patient compliance and adverse effects in the breastfeeding period

J Turk Ger Gynecol Assoc. 2010 Sep 1;11(3):141-4. doi: 10.5152/jtgga.2010.21. eCollection 2010.

Abstract

Objective: To analyse the compliance of patients and side effects of Implanon® during breast feeding.

Material and methods: Prospective study of 61 postpartum women who chose Implanon® for long term contraception between April 2007 and December 2009. Compliance, side effects and removals were recorded.

Results: Amenorrhoea, prolonged bleeding, frequent bleeding and infrequent bleeding were reported in 20 (32%), 13 (21%), 4 (6.5%) and 2 (3.2%) patients, respectively. Non-menstrual side effects experienced by participants included; weight gain reported by 10 patients (16%), anxiety by 6 (9.8%), breast tenderness by 4 (6.5%), headache by 4 (6.5%), pain at the insertion site by two (3.2%), hirstutism by two (3.2%), acne by 1 (1.6%), loss of libido by 1 (1.6%), weight gain and headache by two (3.2%), weight gain and anxiety by two (1.6%). The mean breastfeeding period was 16±7.4/months. During the follow up, Implanon® was removed from 24 patients (39%).

Conclusion: If patients are well informed about its expected side effects before placement, Implanon® is well tolerated and i an acceptable choice for women who have recently experienced labor and are looking for long term reversible contraception.

Amaç: Emzirme döneminde Implanon’ un hasta uyumu ve yan etkilerini analiz etmek.

Gereç ve yöntemler: Nisan 2007 ile Aralık 2009 arasında uzun dönem korunma için Implanon’ u seçen doğum yapmış 61 kadının prospektif çalışması. Uyum, yan etkiler ve implantın çıkarılması kaydedildi.

Bulgular: Amenore, uzayan, sık veya nadir kanamalar 20 (%32), 13 (%21), 4 (%6.5) and 2 (%3.2) şeklinde tespit edildi. Deneklerde görülen non menstrual yan etkiler sırasıyla; kilo alma 10 hasta (%16), anksiyete 6 (%9.8), meme gerginliği 4 (%6.5), baş ağrısı 4 (%6.5), girişim yapılan yerde ağrı 2 (%3.2), hirsutizm 2 (%3.2), akne 1 (%1.6), libido kaybı 1 (%1.6), kilo alma ve baş ağrısı2 (%3.2), kilo alma ve anksiyete 1 (%1.6) idi. Hastaların ortalama emzirme süresi 16±7.4 ay idi. Takip süresince 24 hastadan (%39) Implanon® çıkarıldı.

Sonuç: Yerleştirilmeden önce, hastalar beklenen yan etkileri hakkında iyi bilgilendirilirse Implanon® yeni doğum yapmış uzun dönemli, geri dönüşü olan bir korunma yöntemi arayan kadınlar için tolere ve kabul edilebilir bir yöntem olabilir.

Keywords: Implanon; breastfeeding; compliance; etonogestrel; postpartum contraception; removal; side effect.