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Items: 8

1.

Modeling and Targeting MYC Genes in Childhood Brain Tumors.

Hutter S, Bolin S, Weishaupt H, Swartling FJ.

Genes (Basel). 2017 Mar 23;8(4). pii: E107. doi: 10.3390/genes8040107. Review.

2.

FBW7 suppression leads to SOX9 stabilization and increased malignancy in medulloblastoma.

Suryo Rahmanto A, Savov V, Brunner A, Bolin S, Weishaupt H, Malyukova A, Rosén G, Čančer M, Hutter S, Sundström A, Kawauchi D, Jones DT, Spruck C, Taylor MD, Cho YJ, Pfister SM, Kool M, Korshunov A, Swartling FJ, Sangfelt O.

EMBO J. 2016 Oct 17;35(20):2192-2212. Epub 2016 Sep 13.

3.

Multifocal nerve lesions and LZTR1 germline mutations in segmental schwannomatosis.

Farschtschi S, Mautner VF, Pham M, Nguyen R, Kehrer-Sawatzki H, Hutter S, Friedrich RE, Schulz A, Morrison H, Jones DT, Bendszus M, Bäumer P.

Ann Neurol. 2016 Oct;80(4):625-8. doi: 10.1002/ana.24753. Epub 2016 Aug 13.

PMID:
27472264
4.

No correlation between NF1 mutation position and risk of optic pathway glioma in 77 unrelated NF1 patients.

Hutter S, Piro RM, Waszak SM, Kehrer-Sawatzki H, Friedrich RE, Lassaletta A, Witt O, Korbel JO, Lichter P, Schuhmann MU, Pfister SM, Tabori U, Mautner VF, Jones DTW.

Hum Genet. 2016 May;135(5):469-475. doi: 10.1007/s00439-016-1646-x. Epub 2016 Mar 11.

PMID:
26969325
5.

Whole exome sequencing reveals that the majority of schwannomatosis cases remain unexplained after excluding SMARCB1 and LZTR1 germline variants.

Hutter S, Piro RM, Reuss DE, Hovestadt V, Sahm F, Farschtschi S, Kehrer-Sawatzki H, Wolf S, Lichter P, von Deimling A, Schuhmann MU, Pfister SM, Jones DT, Mautner VF.

Acta Neuropathol. 2014 Sep;128(3):449-52. doi: 10.1007/s00401-014-1311-1. Epub 2014 Jul 10. No abstract available.

PMID:
25008767
6.

Genome sequencing of SHH medulloblastoma predicts genotype-related response to smoothened inhibition.

Kool M, Jones DT, Jäger N, Northcott PA, Pugh TJ, Hovestadt V, Piro RM, Esparza LA, Markant SL, Remke M, Milde T, Bourdeaut F, Ryzhova M, Sturm D, Pfaff E, Stark S, Hutter S, Seker-Cin H, Johann P, Bender S, Schmidt C, Rausch T, Shih D, Reimand J, Sieber L, Wittmann A, Linke L, Witt H, Weber UD, Zapatka M, König R, Beroukhim R, Bergthold G, van Sluis P, Volckmann R, Koster J, Versteeg R, Schmidt S, Wolf S, Lawerenz C, Bartholomae CC, von Kalle C, Unterberg A, Herold-Mende C, Hofer S, Kulozik AE, von Deimling A, Scheurlen W, Felsberg J, Reifenberger G, Hasselblatt M, Crawford JR, Grant GA, Jabado N, Perry A, Cowdrey C, Croul S, Zadeh G, Korbel JO, Doz F, Delattre O, Bader GD, McCabe MG, Collins VP, Kieran MW, Cho YJ, Pomeroy SL, Witt O, Brors B, Taylor MD, Schüller U, Korshunov A, Eils R, Wechsler-Reya RJ, Lichter P, Pfister SM; ICGC PedBrain Tumor Project.

Cancer Cell. 2014 Mar 17;25(3):393-405. doi: 10.1016/j.ccr.2014.02.004.

7.

Recurrent somatic alterations of FGFR1 and NTRK2 in pilocytic astrocytoma.

Jones DT, Hutter B, Jäger N, Korshunov A, Kool M, Warnatz HJ, Zichner T, Lambert SR, Ryzhova M, Quang DA, Fontebasso AM, Stütz AM, Hutter S, Zuckermann M, Sturm D, Gronych J, Lasitschka B, Schmidt S, Seker-Cin H, Witt H, Sultan M, Ralser M, Northcott PA, Hovestadt V, Bender S, Pfaff E, Stark S, Faury D, Schwartzentruber J, Majewski J, Weber UD, Zapatka M, Raeder B, Schlesner M, Worth CL, Bartholomae CC, von Kalle C, Imbusch CD, Radomski S, Lawerenz C, van Sluis P, Koster J, Volckmann R, Versteeg R, Lehrach H, Monoranu C, Winkler B, Unterberg A, Herold-Mende C, Milde T, Kulozik AE, Ebinger M, Schuhmann MU, Cho YJ, Pomeroy SL, von Deimling A, Witt O, Taylor MD, Wolf S, Karajannis MA, Eberhart CG, Scheurlen W, Hasselblatt M, Ligon KL, Kieran MW, Korbel JO, Yaspo ML, Brors B, Felsberg J, Reifenberger G, Collins VP, Jabado N, Eils R, Lichter P, Pfister SM; International Cancer Genome Consortium PedBrain Tumor Project.

Nat Genet. 2013 Aug;45(8):927-32. doi: 10.1038/ng.2682. Epub 2013 Jun 30.

8.

Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma.

Jones DT, Jäger N, Kool M, Zichner T, Hutter B, Sultan M, Cho YJ, Pugh TJ, Hovestadt V, Stütz AM, Rausch T, Warnatz HJ, Ryzhova M, Bender S, Sturm D, Pleier S, Cin H, Pfaff E, Sieber L, Wittmann A, Remke M, Witt H, Hutter S, Tzaridis T, Weischenfeldt J, Raeder B, Avci M, Amstislavskiy V, Zapatka M, Weber UD, Wang Q, Lasitschka B, Bartholomae CC, Schmidt M, von Kalle C, Ast V, Lawerenz C, Eils J, Kabbe R, Benes V, van Sluis P, Koster J, Volckmann R, Shih D, Betts MJ, Russell RB, Coco S, Tonini GP, Schüller U, Hans V, Graf N, Kim YJ, Monoranu C, Roggendorf W, Unterberg A, Herold-Mende C, Milde T, Kulozik AE, von Deimling A, Witt O, Maass E, Rössler J, Ebinger M, Schuhmann MU, Frühwald MC, Hasselblatt M, Jabado N, Rutkowski S, von Bueren AO, Williamson D, Clifford SC, McCabe MG, Collins VP, Wolf S, Wiemann S, Lehrach H, Brors B, Scheurlen W, Felsberg J, Reifenberger G, Northcott PA, Taylor MD, Meyerson M, Pomeroy SL, Yaspo ML, Korbel JO, Korshunov A, Eils R, Pfister SM, Lichter P.

Nature. 2012 Aug 2;488(7409):100-5. doi: 10.1038/nature11284.

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