The atypical teratoid/rhabdoid tumour (ATRT) is a rare type of central nervous system tumour appearing usually under 2 years of age. The survival of patients is insufficient despite the combined treatment (neurosurgical removal, intensive chemo- and radiotherapy). ATRT recurs one year after completion of treatment in 60% of cases. Maintaining appropriate nutritional status during treatment is of great importance in this young age group. Nutritional treatment of patients with ATRT is especially difficult due to young age and possible neurological sequelae. A successful case of a three-month-old female infant is presented, with special emphasis on the importance of feeding therapy.
Az atípusos teratoid/rabdoid tumor (ATRT) elsõsorban 2 éves kor alatt jelentkezõ, ritka központi idegrendszeri daganat, melynek kezelése az idegsebészeti eltávolításon túl intenzív kemoterápiás kezelésbõl és sugárterápiából áll. A betegség túlélési esélye a kombinált kezelés mellett sem kielégítõ, az esetek több mint 60%-ában a kezelés befejezését követõ 1 éven belül recidivál. Fiatal életkorban különösen fontos, hogy az agresszív kezelések alkalmazásához a gyermeket megfelelõ tápláltsági állapotban tudjuk tartani a kezelések során. Ez az ATRT esetében a típusos csecsemõkori elõfordulás, illetve az idegsebészeti beavatkozást követõ esetleges neurológiai szövõdmények miatt komoly kihívást jelent az ellátó személyzet számára. Célunk egy 3 hónapos leány csecsemõ esetének ismertetése kapcsán az ATRT kezelésének bemutatása és a táplálásterápia kezelésben betöltött szerepének hangsúlyozása.