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Molecules. 2018 Nov 29;23(12). pii: E3138. doi: 10.3390/molecules23123138.

Biodistribution and Tumor Uptake of 67Ga-Nimotuzumab in a Malignant Pleural Mesothelioma Xenograft.

Author information

1
Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico. van.izq.san@gmail.com.
2
Unidad de Investigación Biomédica en Cáncer, INCan/UNAM, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), Ciudad de México 14080, Mexico. van.izq.san@gmail.com.
3
Laboratorio de Oncología Experimental, Subdirección de Investigación Básica, Instituto Nacional de Cancerología, Ciudad de México 14080, Mexico. sayide@hotmail.com.
4
Unidad de Investigación Biomédica en Cáncer, INCan/UNAM, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), Ciudad de México 14080, Mexico. hekator@gmail.com.
5
Instituto de Física, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Ciudad de México 04510, Mexico. hekator@gmail.com.
6
Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico. payejuca@prodigy.net.mx.
7
Unidad de Investigación Biomédica en Cáncer, INCan/UNAM, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), Ciudad de México 14080, Mexico. esau1708@gmail.com.
8
Laboratorio de Oncología Experimental, Subdirección de Investigación Básica, Instituto Nacional de Cancerología, Ciudad de México 14080, Mexico. ogarrieta@gmail.com.
9
Unidad de Oncología Torácica, Instituto Nacional de Cancerología, Ciudad de México 14080, Mexico. ogarrieta@gmail.com.
10
Unidad de Investigación Biomédica en Cáncer, INCan/UNAM, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), Ciudad de México 14080, Mexico. medina@fisica.unam.mx.
11
Instituto de Física, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Ciudad de México 04510, Mexico. medina@fisica.unam.mx.

Abstract

Malignant pleural mesothelioma (MPM) is the most common tumor of the pulmonary pleura. It is a rare and aggressive malignancy, generally associated with continuous occupational exposure to asbestos. Only a multimodal-approach to treatment, based on surgical resection, chemotherapy and/or radiation, has shown some benefits. However, the survival rate remains low. Nimotuzumab (h-R3), an anti-EGFR (epidermal growth factor receptor) humanized antibody, is proposed as a promising agent for the treatment of MPM. The aim of this research was to implement a procedure for nimotuzumab radiolabeling to evaluate its biodistribution and affinity for EGF (epidermal growth factor) receptors present in a mesothelioma xenograft. Nimotuzumab was radiolabeled with 67Ga; radiolabel efficiency, radiochemical purity, serum stability, and biodistribution were evaluated. Biodistribution and tumor uptake imaging studies by microSPECT/CT in mesothelioma xenografts revealed constant nimotuzumab uptake at the tumor site during the first 48 h after drug administration. In vivo studies using MPM xenografts showed a significant uptake of this radioimmunoconjugate, which illustrates its potential as a biomarker that could promote its theranostic use in patients with MPM.

KEYWORDS:

biomarkers; malignant pleural mesothelioma; molecular imaging; nimotuzumab; radioimmunoconjugates

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