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J Invest Dermatol. 2016 Sep;136(9):1768-1780. doi: 10.1016/j.jid.2016.04.036. Epub 2016 May 17.

Intrinsic Defect in Keratinocyte Function Leads to Inflammation in Hidradenitis Suppurativa.

Author information

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INSERM U955, Team 16, Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France.
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INSERM U955, Team 16, Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France.
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Plateforme de Cytométrie en flux, IMRB, UFR de Médecine, Créteil, France.
4
Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; Pathology Department, Groupe Hospitalier Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France; Assistance publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris Est Créteil, Val-de Marne (UPEC), Créteil, France.
5
Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; Assistance publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris Est Créteil, Val-de Marne (UPEC), Créteil, France; Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery Department, Henri Mondor Hospital, Créteil, France.
6
Assistance publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris Est Créteil, Val-de Marne (UPEC), Créteil, France; Dermatology Department, Groupe Hospitalier Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France.
7
Vaccine Research Institute (VRI), Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; INSERM U897, INRIA SISTM, Univ. Bordeaux Segalen ISPED, Bordeaux, France.
8
Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; Assistance publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris Est Créteil, Val-de Marne (UPEC), Créteil, France; Dermatology Department, Groupe Hospitalier Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France.
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INSERM U955, Team 16, Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; Assistance publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris Est Créteil, Val-de Marne (UPEC), Créteil, France; Service d'Immunologie Clinique, Groupe Hospitalier Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France. Electronic address: yves.levy@hmn.aphp.fr.
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INSERM U955, Team 16, Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; Université Paris Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; Assistance publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris Est Créteil, Val-de Marne (UPEC), Créteil, France; Service d'Immunologie Biologique, Groupe Hospitalier Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France.

Abstract

Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic, inflammatory, debilitating, follicular disease of the skin. Despite a high prevalence in the general population, the physiopathology of HS remains poorly understood. The use of antibiotics and immunosuppressive agents for therapy suggests a deregulated immune response to microflora. Using cellular and gene expression analyses, we found an increased number of infiltrating CD4(+) T cells secreting IL-17 and IFN-γ in perilesional and lesional skin of patients with HS. By contrast, IL-22-secreting CD4(+) T cells are not enriched in HS lesions contrasting with increased number of those cells in the blood of patients with HS. We showed that keratinocytes isolated from hair follicles of patients with HS secreted significantly more IL-1β, IP-10, and chemokine (C-C motif) ligand 5 (RANTES) either constitutively or on pattern recognition receptor stimulations. In addition, they displayed a distinct pattern of antimicrobial peptide production. These findings point out a functional defect of keratinocytes in HS leading to a balance prone to inflammatory responses. This is likely to favor a permissive environment for bacterial infections and chronic inflammation characterizing clinical outcomes in patients with HS.

PMID:
27206704
DOI:
10.1016/j.jid.2016.04.036
[Indexed for MEDLINE]
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