Objective: The aim of this study was to study the effects of Tribulus terrestris on sexual function in menopausal women.
Methods: This was a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial that included 60 postmenopausal women with sexual dysfunction. The women were divided into two groups, placebo group and Tribulus group, and evaluated by using the Sexual Quotient-female version (SQ-F) and Female Intervention Efficacy Index (FIEI) questionnaires.
Results: There was no significant difference between the groups in age, age at menopause, civil status, race, and religion. In the evaluation with the SQ-F questionnaire, there were significant differences between the placebo (7.6 ± 3.2) and Tribulus (10.2 ± 3.2) groups in the domains of desire and sexual interest (p ≤ 0.001), foreplay (3.3 ± 1.5 versus 4.2 ± 1.0) (p ≤ 0.01), arousal and harmonious interaction with the partner (5.7 ± 2.1 versus 7.2 ± 2.6) (p ≤ 0.01), and comfort in sexual intercourse (6.5 ± 2.4 versus 8.0 ± 1.9) (p ≤ 0.01). There was no significant difference between the placebo and Tribulus groups in the domains of orgasm and sexual satisfaction (p = 0.28). In the FIEI questionnaire, there was a significant improvement (p < 0.001) in the domains of vaginal lubrication during coitus and/or foreplay (20 versus 83.3%), sensation in the genitalia during sexual intercourse or other stimuli (16.7 versus 76.7%), sensation in the genital region (20 versus 70%), sexual intercourse and/or other sexual stimulations (13.3 versus 43.3%), and the ability to reach orgasm (20% versus 73.3%). There was no significant difference in adverse effects between the two groups.
Conclusions: After 90 days of treatment, at the doses used, we found Tribulus terrestris to be effective in treating sexual problems among menopausal women.
Resumo: Objetivo Estudar os efeitos do Tribulus terrestris na função sexual de mulheres após a menopausa.
Métodos Ensaio clínico, prospectivo, randomizado, duplo-cego, placebo controlado, com 60 mulheres após a menopausa com disfunção sexual, divididas em dois grupos: Grupo Placebo e Grupo Tribulus, avaliadas através dos questionários Quociente Sexual-versão Feminina (QS-F) e Female Intervention Efficacy Index (FIEI).
Resultados Não houve diferença significante entre os grupos quanto à idade, idade de menopausa, estado civil, raça e religião. Na avaliação do questionário QS-F houve diferença significante entre os grupos Placebo (7,6 ± 3,2) e Tribulus (10,2 ± 3,2) nos aspectos desejo e interesse sexual (p ≤ 0,001), preliminares (3,3 ± 1,5 versus 4,2 ± 1,0) (p ≤ 0,01), excitação da mulher e sintonia com o parceiro (5,7 ± 2,1 versus 7,2 ± 2,6) (p ≤ 0,01) e no aspecto conforto na relação sexual (6,5 ± 2,4 versus 8,0 ± 1,9) (p ≤ 0,01). O aspecto orgasmo e satisfação sexual não houve diferença significante entre o Grupo Placebo e Tribulus (p = 0,28). No questionário FIEI houve melhora significante (p < 0,001) na lubrificação vaginal durante o coito e/ou preliminares (20 versus 83,3%), na sensação nas genitálias durante a relação sexual ou outros estímulos (16,7 versus 76,7%), na sensação na área genital (20 versus 70%), nas relações sexuais e/ou outras estimulações sexuais (13,3 versus 43,3%) e na capacidade de ter orgasmo (20% versus 73,3%). Quanto aos efeitos colaterais não houve diferença significante entre os dois Grupos.
Conclusões Após noventa dias, podemos concluir que o Tribulus terrestris nas doses utilizadas demonstrou ser efetivo no tratamento das queixas sexuais das mulheres após a menopausa.
Thieme Publicações Ltda Rio de Janeiro, Brazil.