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Ophthalmic Genet. 2016 Sep;37(3):357-9. doi: 10.3109/13816810.2015.1087578. Epub 2016 Feb 22.

Run of homozygosity analysis reveals a novel nonsense variant of the CNGB1 gene involved in retinitis pigmentosa 45.

Author information

1
a Service de Génétique Clinique, Centre de référence CLAD-Ouest, CHU Rennes , Rennes , France.
2
b Service de Génétique, CLAD-Ouest, CHU d'Angers , Angers , France.
3
c Clinique Ophtalmologique Saint Laurent , Rennes , France.
4
d INSERM U968, CNRS UMR_7210, Université Pierre et Marie Curie, Paris 06, UMR_S 968, Département de Génétique, Institut de la Vision , Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts, INSERM-DHOSCIC 503 , Paris , France.
5
e CEGAT , Tübingen , Germany.
6
f Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU Pontchaillou , Rennes , France.
7
g Université de Rennes 1 , CNRS UMR 6290, Rennes , France.
8
h UMR CNRS 6214 - INSERM 1083, Université d'Angers , Angers , France.
PMID:
26901671
DOI:
10.3109/13816810.2015.1087578
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