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Rev Med Interne. 2016 Apr;37(4):223-9. doi: 10.1016/j.revmed.2015.12.024. Epub 2016 Jan 27.

[Takayasu arteritis].

[Article in French]

Author information

1
Pôle cardiovasculaire rénal et métabolique, service de médecine vasculaire, hôpital européen Georges-Pompidou, hôpitaux universitaires Paris Ouest, université Paris Descartes, AP-HP, 20, rue Leblanc, 75015 Paris, France; Centre national de référence des maladies vasculaires rares, hôpital européen Georges-Pompidou, 75015 Paris, France; Inserm U970 PARCC, université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, 75015 Paris, France. Electronic address: tristan.mirault@aphp.fr.
2
Pôle cardiovasculaire rénal et métabolique, service de médecine vasculaire, hôpital européen Georges-Pompidou, hôpitaux universitaires Paris Ouest, université Paris Descartes, AP-HP, 20, rue Leblanc, 75015 Paris, France; Centre national de référence des maladies vasculaires rares, hôpital européen Georges-Pompidou, 75015 Paris, France; Inserm U970 PARCC, université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, 75015 Paris, France.

Abstract

Takayasu arteritis is a chronic inflammatory vasculitis of unknown origin affecting large vessels, predominantly the aorta and its main branches. Vessel inflammation leads to wall thickening, fibrosis, and stenosis. The lesions are often asymptomatic leading to limb numbness, transient ischemic attack, cardiovascular event and renovascular hypertension. Treatment is based on corticosteroids, immunosuppressant and biologics if necessary. Endovascular treatment and open-surgery can be useful for end-organ ischemia relief.

KEYWORDS:

Aortite; Aortitis; Maladie de Takayasu; Takayasu arteritis

PMID:
26827273
DOI:
10.1016/j.revmed.2015.12.024
[Indexed for MEDLINE]

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