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BMC Cancer. 2015 Oct 17;15:729. doi: 10.1186/s12885-015-1761-4.

The autophagy GABARAPL1 gene is epigenetically regulated in breast cancer models.

Author information

1
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. eric.hervouet@univ-fcomte.fr.
2
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. taupin.aurore@gmail.com.
3
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. thierry.gauthier59@hotmail.fr.
4
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. valerie.perez@univ-fcomte.fr.
5
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. annick.fraichard@univ-fcomte.fr.
6
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. padami@univ-fcomte.fr.
7
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. gilles.despouy@univ-fcomte.fr.
8
Department of Pathology, University Hospital Jean-Minjoz, 25030, Besançon, France. fmonnien@chu-besancon.fr.
9
Department of Pathology, University Hospital Jean-Minjoz, 25030, Besançon, France. mp1algros@chu-besancon.fr.
10
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. michele.jouvenot@univ-fcomte.fr.
11
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. regis.delage-mourroux@univ-fcomte.fr.
12
Université de Franche-Comté, Laboratoire de Biochimie, EA3922 « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central », SFR IBCT FED4234, UFR Sciences et Techniques, 16 route de Gray, 25030, Besançon Cedex, France. michael.boyer-guittaut@univ-fcomte.fr.

Abstract

BACKGROUND:

The GABARAP family members (GABARAP, GABARAPL1/GEC1 and GABARAPL2 /GATE-16) are involved in the intracellular transport of receptors and the autophagy pathway. We previously reported that GABARAPL1 expression was frequently downregulated in cancer cells while a high GABARAPL1 expression is a good prognosis marker for patients with lymph node-positive breast cancer.

METHODS:

In this study, we asked using qRT-PCR, western blotting and epigenetic quantification whether the expression of the GABARAP family was regulated in breast cancer by epigenetic modifications.

RESULTS:

Our data demonstrated that a specific decrease of GABARAPL1 expression in breast cancers was associated with both DNA methylation and histone deacetylation and that CREB-1 recruitment on GABARAPL1 promoter was required for GABARAPL1 expression.

CONCLUSIONS:

Our work strongly suggests that epigenetic inhibitors and CREB-1 modulators may be used in the future to regulate autophagy in breast cancer cells.

PMID:
26474850
PMCID:
PMC4609056
DOI:
10.1186/s12885-015-1761-4
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