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Mov Disord. 2015 Sep;30(10):1431-2. doi: 10.1002/mds.26303. Epub 2015 Jul 24.

A Novel Homozygous TBC1D24 Mutation Causing Multifocal Myoclonus With Cerebellar Involvement.

Author information

1
AP-HP, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France.
2
Centre de Référence Neurogénétique de l'Enfant à l'adulte, Hôpital Trousseau, Paris, France.
3
Centre de Référence Malformations et Maladies Congénitales du Cervelet, Hôpital Trousseau, Paris, France.
4
AP-HP, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, and Centre de Référence déficiences intellectuelles de causes rares, Paris, France.
5
AP-HP, Unité de Neurophysiologie, Hôpital Saint-Antoine, Paris, France.
6
ICM INSERM, UMRS 975, et CNRS 7225-CRICM, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
7
Université Pierre et Marie Curie-Paris-6, Paris, France.
8
Aix-Marseille Université, Inserm, GMGF, UMR_S910, Marseille, France.
9
Inserm U1141, Paris, France.
10
AP-HP, Service de Génétique et d'Embryologie Médicale, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
PMID:
26207815
DOI:
10.1002/mds.26303
[Indexed for MEDLINE]

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