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Neurology. 2015 Jun 2;84(22):2286-8. doi: 10.1212/WNL.0000000000001644. Epub 2015 May 6.

Severe TK2 enzyme activity deficiency in patients with mild forms of myopathy.

Author information

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From the Research Group on Neuromuscular and Mitochondrial Disorders, Vall d'Hebron Institut de Recerca (Y.C., L.C.-G., M.J.M., R.M., E.G.-A.) and Servei de Neurologia, Laboratori de Neurologia Experimental, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i Institut de Recerca de HSCSP (E.G., J.D.-M.), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER) (Y.C., L.C.-G., M.A.M., M.J.M., A.B., A.D., G.G., C.M., J.D.-M., E.G., B.B., E.L.-G., R.M., E.G.-A.), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain; Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales, (M.A.M., A.B., A.D.) and Sección de Neuropatología (A.H.-L.), Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain; Muscle Research and Mitochondrial Function Laboratory, Cellex-IDIBAPS, Faculty of Medicine (G.G., C.M.), Hospital Clinic of Barcelona, University of Barcelona, Barcelona, Spain; Biochemistry Unit (B.B.), Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, Spain; Departamento de Bioquímica, Biologa Molecular y Celular (E.L.-G.), Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain; Servicio de Anatomía Patológica (B.S.M.), Complejo Hospitalario Universitario de Vigo, Vigo, Spain; Servicio de Neurología (E.C.), Hospital Don Benito Villanueva, Badajoz, Badajoz, Spain; Servicio de Neurología (J.S.R.-V.), Hospital Universitario de Burgos, Burgos, Spain. yolanda.camara@vhir.org.
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From the Research Group on Neuromuscular and Mitochondrial Disorders, Vall d'Hebron Institut de Recerca (Y.C., L.C.-G., M.J.M., R.M., E.G.-A.) and Servei de Neurologia, Laboratori de Neurologia Experimental, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i Institut de Recerca de HSCSP (E.G., J.D.-M.), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER) (Y.C., L.C.-G., M.A.M., M.J.M., A.B., A.D., G.G., C.M., J.D.-M., E.G., B.B., E.L.-G., R.M., E.G.-A.), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain; Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales, (M.A.M., A.B., A.D.) and Sección de Neuropatología (A.H.-L.), Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain; Muscle Research and Mitochondrial Function Laboratory, Cellex-IDIBAPS, Faculty of Medicine (G.G., C.M.), Hospital Clinic of Barcelona, University of Barcelona, Barcelona, Spain; Biochemistry Unit (B.B.), Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, Spain; Departamento de Bioquímica, Biologa Molecular y Celular (E.L.-G.), Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain; Servicio de Anatomía Patológica (B.S.M.), Complejo Hospitalario Universitario de Vigo, Vigo, Spain; Servicio de Neurología (E.C.), Hospital Don Benito Villanueva, Badajoz, Badajoz, Spain; Servicio de Neurología (J.S.R.-V.), Hospital Universitario de Burgos, Burgos, Spain.
PMID:
25948719
DOI:
10.1212/WNL.0000000000001644
[Indexed for MEDLINE]

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