[Quality control of red blood cell pockets produced at Centre National de Transfusion Sanguine de Lomé]

Pan Afr Med J. 2019 Apr 9:32:171. doi: 10.11604/pamj.2019.32.171.17680. eCollection 2019.
[Article in French]

Abstract

Introduction: at the National Center for Blood Transfusion (NCBT) in Lomé, whole blood is systematically separated into its various labile blood products. This study aims to assess the quality of the red blood cell concentrates (RBCC) produced.

Methods: we conducted a cross-sectional study on 260 RBCCs (204 adult units and 56 paediatric units) from January to March 2018. The bags were weighed to determine the volume of their content. Hemoglobin and hematocrit levels were determined using the Horiba Medical Pentra XLR device. We evaluated the fidelity and precision of the device in order to ensure the accuracy of the measurements of the variables analyzed. Statistical analyses were performed using the R software.

Results: adult units assessment showed that 79.90%; 81.86% and 43.13% bags were consistent with respect to the volume and haemoglobin and haematocrit levels. Paediatric units assessment showed that 98.21%; 69.64% and 37.50% bags were consistent with respect to the volume and haemoglobin and haematocrit levels. Simultaneous analysis of the three parameters showed a compliance rate of 42.16% for RBCCs in adults against 35.71% for pediatric RBCCs.

Conclusion: we recommend to expand the interval between two blood donations and to perform hemoglobin test before blood donation in compliance with the eligibility criteria for giving blood at the National Center for Blood Transfusion in Lomé.

Introduction: au Centre National de Transfusion Sanguine de Lomé, le sang total est systématiquement séparé en différents produits sanguins labiles. L'objectif de cette étude était d'évaluer la qualité des concentrés de globules rouges (CGR) qui y sont produits.

Méthodes: il s'est agi d'une étude transversale réalisée de janvier à mars 2018 qui a porté sur 260 CGR (204 unités adultes et 56 unités pédiatriques). Les poches incluses ont été pesées afin de déterminer le volume de leur contenu. Le taux d'hémoglobine et l'hématocrite ont été déterminés en utilisant l'automate Pentra XLR de Horiba Médical. Nous avons évalué la fidélité et la justesse de l'automate afin d'assurer la fiabilité des mesures des variables analysées. Les analyses statistiques ont été réalisées à l'aide du logiciel R.

Résultats: concernant les unités adultes, 79,90%; 81,86% et 43,13% des poches étaient conformes respectivement pour le volume, la teneur en hémoglobine et l'hématocrite. Au niveau des unités pédiatriques, 98,21%; 69,64% et 37,50% étaient conformes respectivement pour le volume, la teneur en hémoglobine et l'hématocrite. En considérant les trois paramètres simultanément, on avait un taux de conformité de 42,16% pour les CGR adultes contre 35,71% pour les CGR pédiatriques.

Conclusion: nous recommandons d'élargir l'intervalle entre deux dons de sang et de mettre en œuvre le contrôle d'hémoglobine avant le don dans les critères d'aptitude au don de sang au CNTS de Lomé.

Keywords: Lomé; NCBT; concentrate of red blood cells; quality.

MeSH terms

  • Adolescent
  • Adult
  • Blood Donors*
  • Cross-Sectional Studies
  • Erythrocyte Transfusion / standards*
  • Erythrocytes*
  • Female
  • Hematocrit
  • Hemoglobins / analysis
  • Humans
  • Male
  • Middle Aged
  • Pediatrics
  • Quality Control*
  • Young Adult

Substances

  • Hemoglobins