Drugs applied on human cancer cells can influence the rate of cell proliferation. The present study investigates the use of the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrasodium bromide (MTT) colorimetric assay to evaluate canine tumor cell proliferation after exposure to the injectable anesthetic, propofol. Primary (CIPp) and metastatic (CIPm) canine tubular adenocarcinoma cell lines were incubated with cell culture medium (control) or propofol (1, 5, and 10 μg/mL). The MTT assays were performed after 6 and 12 hours of exposure. Measurements of absorbance were obtained for each condition with a spectrophotometer and compared with controls using a 3-way analysis of variance (P < 0.05). An increased cell proliferation rate was observed in CIPp exposed to 5 and 10 μg/mL of propofol for 6 hours and 1, 5, and 10 μg/mL for 12 hours. No significant changes were observed in CIPm after 6 hours of exposure. All propofol concentrations decreased the cell proliferation rate in CIPm after 12 hours of exposure. The MTT assays showed that exposure of CIPp to propofol for 6 and 12 hours increased cell proliferation. A decrease in the CIPm proliferation rate was observed when propofol exposure lasted for 12 hours. Further studies are warranted to better understand the role of propofol on cancer cell proliferation.
Les médicaments appliqués sur les cellules cancéreuses humaines peuvent influencer la vitesse de prolifération cellulaire. La présente étude a examiné l’utilisation du test colorimétrique au bromure de 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tétrasodique (MTT) pour évaluer la prolifération de cellules tumorales canines après exposition à l’anesthésique injectable, propofol.Des lignées cellulaires primaires (CIPp) et métastasiques (CIPm) d’adénocarcinome tubulaire canin furent incubées avec du milieu de culture cellulaire (témoin) ou du propofol (1, 5, et 10 μg/mL). Les tests au MTT ont été effectués après 6 et 12 h d’exposition. Les mesures d’absorbance furent obtenues pour chaque condition à l’aide d’un spectrophotomètre et comparées aux témoins en utilisant une analyse de variance à trois facteurs (P < 0,05).Une augmentation de la vitesse de prolifération cellulaire fut observée chez les CIPp exposées à 5 et 10 μg/mL de propofol pour 6 h et à 1, 5, et 10 μg/mL pour 12 h. Aucun changement significatif ne fut observé chez les CIPm après 6 h d’exposition. Toutes les concentrations de propofol ont réduit la vitesse de prolifération cellulaire des CIPm après 12 h d’exposition.Les tests au MTT ont démontré que l’exposition de CIPp au propofol pour 6 et 12 h augmentait la prolifération cellulaire. Une réduction de la vitesse de prolifération des CIPm fut observée lorsque l’exposition au propofol durait 12 h. Des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre le rôle du propofol sur la prolifération des cellules cancéreuses.(Traduit par Docteur Serge Messier).